Neymar faz surpresa a fã e concretiza sonho num encontro muito especial
O jogador de futebol, Neymar concretizou o sonho de uma fã de oito anos que queria conhecer o seu ídolo.
Neymar teve um encontro muito especial na manhã desta terça-feira, 10 de outubro. O jogador brasileiro concretizou o sonho de Ana Clara, uma menina de oito anos que sempre quis conhecer o jogador e que viu agora o seu desejo ser realizado.
O encontro especial foi enfatizado nas redes sociais do futebolista que partilhou as diversas imagens do momento em que conheceu Ana, e que descreveu com uma frase da menina.
“Sonhe o quanto puder, realize sempre. Desistir jamais. Ana Clara”, pode ler-se na descrição das fotografias.
Ana Clara mora na região de Minas Gerais, no Brasil e foi diagnosticada com Progeria, uma doença do foro genético também conhecida como síndrome de Hutchinson-Gilford.
Veja as imagens do momento na galeria!
O que é a Proferia ou síndrome de Hutchinson-Gilford?
A Progeria, também conhecida como Síndrome de Hutchinson-Gilford, é uma doença genética da infância extremamente rara, caracterizada pelo envelhecimento acelerado em cerca de sete vezes em relação à taxa normal.
Geralmente, os primeiros sintomas surgem por volta dos 2 anos de idade incluindo crescimento muito lente e queda de cabelo, por exemplo. Por ser uma doença que provoca o envelhecimento rápido do corpo, as crianças com Progeria têm uma uma expectativa média de vida de 14 anos para as meninas e 16 para os meninos.
Os síntomas nas crianças
A primeira e principal característica da Progeria é que a doença causa uma diminuição muito acentuada na taxa de crescimento do bebê durante o primeiro ano de vida. No entanto, a criança continua se desenvolvendo intelectualmente, adquirindo novas capacidades.
As principais alterações na aparência vão surgindo a partir do segundo ano de idade e incluem:
- Rosto fino com queixo pequeno;
- Cabeça muito maior que o rosto;
- Perda de cabelo, incluindo cílios e sobrancelha;
- Atraso acentuado na queda e crescimento de novos dentes;
- Pele fina e com veias visíveis;
- Olhos salientes e com dificuldade para fechar as pálpebras.
Porém, ao longo do desenvolvimento da doença também surgem problemas de saúde como:
- Dificuldade para ouvir;
- Inflamação das articulações;
- Ossos frágeis que sofrem fraturas constantes;
- Desenvolvimento de diabetes;
- Problemas cardiovasculares, como hipertensão e insuficiência cardíaca.
Não tem cura, mas tem tratamento de prevenção
- Uso diário de aspirina: permite manter o sangue mais fino, evitando a formação de coágulos que podem provocar infartos ou AVC;
- Sessões de fisioterapia: ajudam a aliviar a inflamação das articulações e fortalecer os músculos, evitando fraturas fáceis;
- Cirurgias: são utilizadas para tratar ou evitar problemas graves, especialmente no coração
Fotos: DR e Impala
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